Sais de érbio na água: solubilidade, remoção e concentração

O cloreto e o nitrato de érbio são fontes de Er(III) solúveis em água, enquanto o carbonato, o oxalato e o fluoreto são compostos pouco solúveis. A forma química presente após a mistura com água determina o comportamento no tratamento; o nome do sal original não é suficiente.

Para informações sobre fontes e vias de dispersão ambiental, consulte érbio na água.

Sais comuns de érbio e solubilidade

Estas descrições qualitativas não são concentrações de saturação nem especificações de dosagem. Consulte os dados relativos ao hidrato exato, à temperatura e à composição da solução. A acidez, as substâncias complexantes e outros iões podem alterar a quantidade de érbio que permanece dissolvida.

SalFórmula representativaComportamento na águaRelevância prática
Cloreto de érbio(III), anidroErCl3Solúvel em água.Fornece Er(III) dissolvido. Antes de calcular uma dose, verifique se o produto é anidro ou hidratado.
Nitrato de érbio(III) pentahidratadoEr(NO3)3·5H2OSolúvel em água.Tanto o érbio como o nitrato passam para a solução. Verifique o grau de hidratação e o teor no certificado do produto.
Sulfato de érbio(III) octahidratadoEr2(SO4)3·8H2OSolúvel em água, segundo informações do fornecedor.Verifique o grau de hidratação, a temperatura e a composição em sulfatos antes de preparar ou concentrar uma solução.
Carbonato de érbio(III) hidratadoEr2(CO3)3·xH2OPouco solúvel em água.Uma suspensão não é uma solução de substância dissolvida. A hidratação variável afeta os cálculos de massa.
Oxalato de érbio(III) hidratadoEr2(C2O4)3·xH2OPouco solúvel em água.Um possível produto de precipitação; meça o érbio dissolvido residual em vez de presumir uma captura completa.
Fluoreto de érbio(III)ErF3Pouco solúvel em água.Inclua o fluoreto, bem como o érbio, na avaliação da qualidade da água e dos resíduos.

O que acontece após a dissolução?

Estes compostos contêm érbio trivalente, Er(III). Alterações da acidez ou das substâncias complexantes podem modificar as espécies dissolvidas e a tendência para formar partículas ou aderir a superfícies. Por isso, uma solução preparada a partir de um sal solúvel pode mudar após ser misturada com outra corrente.

Meça o érbio total e, quando relevante, a fração dissolvida definida por um método especificado de amostragem e filtração. As partículas finas e os coloides podem afetar esta distinção. Registe os métodos de preparação para que os resultados anteriores e posteriores ao tratamento sejam comparáveis.

Remoção de érbio da água

Separação de sólidos e precipitação

A sedimentação e a filtração podem remover partículas que contêm érbio, se estas puderem ser separadas eficazmente. Por si só, não demonstram a remoção de Er(III) dissolvido. A precipitação pode transferir o érbio dissolvido para um sólido pouco solúvel quando a composição química da solução o permite.

Para qualquer etapa de precipitação proposta, verifique a acidez, as substâncias complexantes, os iões concorrentes, o érbio dissolvido residual e a filtrabilidade dos sólidos. Uma classificação qualitativa da solubilidade não permite estabelecer uma dose ou um pH de operação universais. Contabilize os reagentes adicionados e as lamas no balanço do tratamento.

Adsorção e permuta iónica

A investigação sobre a resina D113-III analisou a adsorção e a dessorção de érbio em sistemas descontínuos e em coluna. Um estudo separado de esferas de sericina-alginato reticuladas analisou a captura, a dessorção, a reutilização e a seletividade. Estes resultados fundamentam o ensaio de mecanismos de adsorção e permuta iónica com a água em causa, incluindo os efeitos de metais concorrentes e substâncias complexantes.

A permuta iónica é utilizada na separação de terras raras, mas a seleção prática exige ensaios com a mistura real. Avalie a capacidade, o tempo de contacto, a rutura, os efeitos dos iões concorrentes e a regeneração. Uma solução simples de sal de érbio pode comportar-se de forma diferente de uma solução mista de terras raras ou de uma água que contenha ligandos orgânicos.

Concentração: mg/L como Er versus mg/L de sal

Um valor expresso em érbio elementar exclui os contraíons e a água de cristalização. Utilizando uma massa atómica do érbio de 167,259 g/mol:

mg/L como Er = mg/L de sal × (número de átomos de Er por unidade de fórmula × 167,259) / massa molar do sal.

Sal puroFórmulaMassa molar aproximadaEr proveniente de 100 mg/L de sal
Cloreto de érbio anidroErCl3273,62 g/mol61,1 mg/L como Er
Cloreto de érbio hexahidratadoErCl3·6H2O381,71 g/mol43,8 mg/L como Er
Nitrato de érbio penta-hidratadoEr(NO3)3·5H2O443,35 g/mol37,7 mg/L em Er

Estes exemplos pressupõem o composto puro indicado e a dissolução completa; não representam limites de solubilidade. Corrija os cálculos tendo em conta o teor do produto, a humidade, o hidrato efetivo e o material não dissolvido. Uma concentração de 1 mmol/L de érbio corresponde a 167,259 mg/L em Er. A análise elementar total, por si só, não permite identificar o sal original.

Concentração e recuperação de érbio

A adsorção seguida de dessorção ou a permuta iónica seguida de eluição podem transferir o érbio capturado para outra corrente líquida. Um volume final menor pode aumentar a sua concentração. Um concentrado também pode conter outras terras raras, sais e impurezas, pelo que a recuperação e a pureza devem ser medidas separadamente.

Para ilustrar um balanço de massa, 1 m3 de água a 10 mg/L em Er contém 10 g de érbio. A recuperação de 90% dessa massa num volume final de líquido de 10 L resultaria em 900 mg/L em Er, um fator de concentração de 90. Trata-se de um cálculo, não de um rendimento esperado do tratamento. Inclua todas as saídas de líquido, os sólidos residuais e as perdas num balanço real.

Os dados úteis para o processo incluem caudal, temperatura, pH, érbio total e dissolvido, outros elementos de terras raras, iões principais, sólidos em suspensão e substâncias complexantes conhecidas. Defina tanto a meta para a água tratada como qualquer objetivo de recuperação antes de determinar o desempenho por meio de ensaios laboratoriais ou piloto.

Fontes